Presenta el documento Política nacional de vacunación contra el virus SARS-CoV-2 para la prevención del Covid-19 en México. Reportan 825 muertes y 8 mil 819 contagios en 24 horas
El Sur / Ciudad de México, 2 de diciembre de 2020. La Secretaría de Salud (Ssa) informó ayer que en los próximos días se presentará el esquema de vacunación contra el Covid-19 para el país, para el momento que lleguen las primeras vacunas a México. En la misma sesión, informó que en el país se acumulan un millón 122 mil 362 contagios y 106 mil 756 muertes por la enfermedad.
Las cifras correspondientes al martes son 825 fallecimientos y 8 mil 819 casos.
El informe técnico, dado por el director de Promoción de la Salud, Ricardo Cortés Alcalá en la conferencia diaria en Palacio Nacional, dice que hay 63 mil 927 casos activos, lo que representa el 5 por ciento del total de la epidemia.
Al corte de este martes, 829 mil 817 personas se han recuperado de la enfermedad.
El funcionario indicó que la ocupación de camas generales a nivel nacional es de 39 por ciento.
Durango, Ciudad de México y Nuevo León registran la mayor saturación.
Para las camas con ventilador, destinadas a pacientes críticos, la ocupación es de 32 por ciento en todo el País.
Se ve la logística con las farmacéuticas: subsecretario
Por su parte, el subsecretario de Prevención y Promoción de la Salud, Hugo López-Gatell Ramírez, afirmó que en los próximos días se presentará el esquema de vacunación contra el Covid-19 para el país.
El documento titulado Política nacional de vacunación contra el virus SARS-CoV-2 para la prevención del Covid-19 en México, autorizado el 17 de noviembre, no sólo incluirá los protocolos de vacunación, sino además incluirá estrategias de comunicación y conceptos de farmacovigilancia y efectividad.
“Quiero comentar que lo positivo de tenerlo es el trabajo de tres meses de un grupo asesor de vacunación que está formado por personas expertas de varios campos”, afirmó López-Gatell y destacó que no sólo trabajaron virólogos y epidemiólogos, sino además personas vinculadas con los derechos humanos, la ética y la economía médica.
Dijo que también están representados miembros de la Organización Panamericana de la Salud (OPS) y la Organización Mundial de la Salud (OMS). Horas antes, los expertos médicos en Estados Unidos recomendaron que el personal de Salud y gente en asilos de ancianos sean los primeros en recibir la vacuna contra el SARS-CoV-2.
López-Gatell aclaró que en el documento se consideran lineamientos a favor del bienestar humano, los derechos de las personas, el trato igualitario, y la búsqueda del acceso global y equitativo para la vacuna de Covid-19.
Reiteró que México “se ha tomado muy en serio” encontrar las vacunas para su distribución, esto debido a que la Secretaría de Relaciones Exteriores (SRE) ha mantenido contacto tanto con las farmacéuticas como con los países donde están las fábricas de las mismas.
Finalizó afirmando que ya hay pláticas con la farmacéutica Pfizer para la logística de la distribución de las primeras dosis de la vacunas, que dependerá principalmente de la autorización por parte de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos; si es aprobada, las dosis de vacunas llegarían a finales de diciembre.
Firman hoy contrato con Pfizer
La Ssa y la empresa estadunidense Pfizer firmarán este miércoles un contrato para la primera dotación de vacunas contra el Covid-19 que llegará antes de que finalice el año, informó el subsecretario López-Gatell.
Durante la conferencia diaria, indicó que debido a que México no cuenta con la cadena de ultracongelación necesaria para la conservación de éstas, el contrato considerará previsiones para que la distribución por parte de la farmacéutica esté lo más cercana al punto de uso.
Agregó que con el apoyo de las Fuerzas Armadas desarrollarán un modelo de logística eficiente para que la primera dotación de vacunas sea aplicada de manera expedita al sector considerado como prioritario, es decir, a los integrantes del sector salud que atienden a los enfermos por Covid-19.
López-Gatell dijo que la Secretaría de Hacienda está haciendo todos los planes presupuestales para garantizar la suficiencia de recurso una vez que éstos sean requeridos, ya que además de la de Pfizer, existen otras vacunas en las que México está interesado.
“Ya tenemos la versión final del contrato de Pfizer, se estará firmando seguramente por parte del Secretario de Salud, y por su parte la Secretaría de Hacienda está haciendo todos los planes presupuestales y financieros para tener suficiencia presupuestal y adquirir las vacunas tanto de Pfizer, como de CanSino, como de AstraZeneca”, señaló.
Explicó que la de Pfizer es una vacuna innovadora en términos tecnológicos, pero implica un reto para su distribución, porque debe ser conservada a menos 70 grados.
Trabajadores sanitarios se vacunarían este mes
López-Gatell también aseguró este martes que probablemente el personal de salud que trata a pacientes contagiados de Covid-19 sea vacunado contra el mal en diciembre.
“De las primeras vacunas que lleguen, ojalá que lleguen en diciembre, es probable que lleguen en diciembre, tendríamos una primera dotación que usaríamos para la prioridad que es por ahora las personas primeras respondedoras del operativo Covid-19, por razones obvias son a las que tenemos que proteger”, dijo el epidemiólogo.
“Y usando estas capacidades de las fuerzas armadas estaríamos en capacidad de vacunarles de forma expedita”, continuó.
López-Gatell agregó que México analiza desarrollar una red de ultracongelación debido a que es posible que el futuro de la vacunología dependa de esa tecnología, que es la que utiliza la inyección de Pfizer.
El funcionario federal manifestó que se utilizará al aparato militar de México para apoyar con las labores de vacunación cuando se inicie con esa actividad.
A su vez, adelantó que próximamente la Secretaría de Salud dará a conocer la política nacional de vacunación contra el patógeno.
La estrategia incluye esquemas de priorización, planes de distribución y aplicación, farmacovigilancia, efectividad y política de comunicación.
Janssen incluyó a México en el ensayo clínico de su fase 3
El subsecretario de Prevención y Promoción de la Salud anunció que la empresa Janssen ya comenzó con las pruebas de la fase 3 de su vacuna contra el coronavirus y añadió que México tendrá prioridad en recibirla por participar en los ensayos clínicos.
“Janssen empezó ya su ensayo clínico en México (…) se planea reclutar hasta 20 mil sujetos y este desarrollo se hará de manera expedita”, explicó durante el informe.
López-Gatell añadió que se prevé para el 21 de diciembre cerrar el proceso de incorporar su información y posteriormente comenzará el análisis de éstos.
Nueve países, incluido México, participan en el ensayo de la vacuna de Janssen contra el coronavirus y por ello es candidato a tener prioridad en recibirla, añadió López-Gatell.
El funcionario destacó que la vacuna de Janssen, empresa perteneciente a Johnson & Johnson, tiene un alto grado de efectividad para inmunizar a las personas de coronavirus. El ensayo clínico de la vacuna de Janssen comenzó desde el lunes 29 de noviembre en las instalaciones del Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS), informó López-Gatell. El IMSS detalló que la Unidad de Medicina Familiar Número 20 participa en el estudio.
López-Gatell adelantó que mañana miércoles 2 de diciembre se firmará la versión final del contrato con Pfizer para adquirir sus vacunas anticovid.
“Se estará firmando (ese contrato), seguramente este miércoles, por parte del secretario de Salud, Jorge Alcocer; por su parte, la Secretaría de Hacienda y Crédito Publico está haciendo todos los planes financieros para tener la suficiencia presupuestales para adquirir las vacunas tanto de Pfizer, como de CanSino, AstraZeneca y no olvidar que en México se adhirió al mecanismo Covax, que coordina la Organización Mundial de la Salud para acceder de manera equitativa a los biológicos”.
Cofepris fue invitada por la OMS para precalificar vacunas
López-Gatell informó que la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) fue invitada por la Organización Mundial de la Salud para la precalificación de las vacunas.
“Permitirá que los registros sanitarios estén amparados en el conocimiento colectivo de las agencias sanitarias de alto desempeño que, desde hace 28 años, la Organización de Naciones Unidas tiene establecidas como referente para el sistema de precalificación”, aseveró.
Se acortará el proceso de distancia y, abundó, en la logística participarán de manera activa las Fuerzas Armada, tanto del Ejército como la Marina, Auxiliarán, detalló, en el esquema de logística eficiente de las primeras vacunas que lleguen, muy probable, en diciembre.
“Tendríamos una primera dotación que utilizaremos dando prioridad al personal que se encuentra al frente de la primera línea contra la covid, y por razones obvias, serían a los que tenemos que proteger, porque a su vez nos protegen”.
La estrategia del gobierno federal contra Covid-19 en México no ha sido exitosa, señala José Narro
El ex secretario de Salud federal, José Narro, rechazó que la estrategia para mitigar el coronavirus haya sido exitosa, como afirmó el presidente Andrés Manuel López Obrador durante su mensaje a dos años de gobierno.
“La estrategia ha sido equivocada, lo hemos dicho en muchas ocasiones varias personas, los ex secretarios que presentamos una propuesta para el relanzamiento de la estrategia, no ha sido exitosa”.
“Y es lamentable que tengamos que estar en los lugares más malos cuando uno habla de contagios, muertes, pruebas por millón de habitantes o valoraciones compuestas que nos ponen en el lugar 53 de 53 países”, afirmó el ex funcionario en entrevista con Azucena Uresti para Grupo Fórmula.
Explicó que los mandatarios no son responsables de la epidemia, sin embargo, sí lo son del manejo que hagan de ella para evitar contagios y muertes, lo que dijo, no ha sido logrado por el gobierno de México.
“Los gobernantes no son responsables de la epidemia, punto, pero sí lo son de la gestión que hagan para que las acciones, de que las políticas públicas que pongan en práctica sean exitosas y si no, que se corrijan y no se ha tenido la modestia de reconocer los errores”, sostuvo.
Añadió que la federación “no ha querido entender” que la estrategia no es exitosa y que incluso la Organización Mundial de la Salud pidió a los gobernantes dar el ejemplo usando cubrebocas.
“No puede haber un mensaje en el que las letras o en un cartel o video se pide que la gente use cubrebocas y oficialmente, las más altas autoridades, el presidente, el secretario de Salud, los colaboradores no lo usan, el mensaje llega diferente”, dijo.
En México se ha minimizado a la pandemia, critica Julio Frenk
Desde el principio de la epidemia de Covid-19, el gobierno de México ha minimizado la amenaza, lo que ha agravado el problema, por eso es el llamado de la Organización Mundial de la Salud en el sentido que el país debe tomar en serio la emergencia sanitaria, aseguró el ex secretario de Salud, Julio Frenk.
El experto en salud pública alertó que la estrategia de comunicación del gobierno de minimizar la amenaza se convirtió en parte del problema por el que ahora México es considerado como “un caso preocupante”.
“Esa ha sido la tónica, pensando que la población es menor de edad y no puede procesar de manera responsable información sobre la seriedad de una situación, y contrasta con los países que mejor desempeño han tenido, que han sido muy directos y claros de que se trata de una situación muy seria”.
“Pero hasta la fecha seguimos oyendo estas afirmaciones que tienden a minimizar el problema, diciendo que ‘ya salimos’ y que ‘ya pasó lo peor’, cuando todos los números y toda la evidencia muestran que eso no es cierto, que estamos en un momento muy peligroso de la pandemia, con un incremento de casos y de hospitalizaciones y de muertes”, dijo en entrevista.
El coautor de Salud: Focos Rojos. Retrocesos en los tiempos de la pandemia, advirtió que en un primer escenario se estimó que llegar a 60 mil muertes por Covid-19 sería catastrófico, lo que sucedió hace varios meses sin que hubiera ningún ajuste en la estrategia.
“Si ya rebasamos lo que el gobierno mismo definió como catastrófico, hubiera esperado que se dijera: ‘Ahora vamos a hacer estas acciones extraordinarias, urgentes’, y nada; simplemente se dejó pasar, y como si nada; y se acelera el incremento de casos y seguimos como si nada; ese es el sentido del llamado por parte de la OMS”.
Dijo que una parte integral de la respuesta en una emergencia como la actual y delante de un virus nuevo, además de hacer pruebas y tener vacunas, es contar con una estrategia de comunicación clara, consistente, concisa y creíble.
“Y la estrategia del gobierno no ha sido ninguna”.
Por ejemplo, afirmó, que no ha sido consistente con el mensaje del uso de cubrebocas.
“Dicen que no hay que usar cubrebocas, luego que sí. La Secretaría de Salud dice que hay que usar cubrebocas pero el presidente dice que ni siquiera está demostrado que sirva; no ha habido consistencia y eso ha hecho que no sea creíble, y al no serlo se vuelve un peligro muy grave para la población, pues ya no sabe qué hacer, y otros acaban por no seguir ninguna acción”.
Afirmó que urge una corrección de rumbo en la estrategia de comunicación, pues es una herramienta fundamental para controlar la pandemia y hasta ahora ha sido deplorable, “tanto que el director de la OMS nos tiene que llamar la atención”.
Prevén en Europa concluir la evaluación de las vacunas de Pfizer y Moderna este mes y en enero
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA, en inglés) ha anunciado que el Comité de Medicamentos Humanos (CHMP, por sus siglas en inglés) concluirá su evaluación sobre la seguridad y eficacia de la vacuna contra el Covid-19 de Pfizer el 29 de diciembre y sobre la vacuna de Moderna el 12 de enero.
En un comunicado, la EMA informó que recibió la solicitud de autorización condicional de comercialización de ambas vacunas, presentadas este lunes, cuyas evaluaciones se van a realizar “en un plazo de tiempo acelerado”.
Tanto la agencia como sus comités científicos “continuarán trabajando en la evaluación durante el período de Navidad”. Así, y “si los datos presentados son lo suficientemente sólidos como para concluir sobre la calidad, seguridad y eficacia de la vacuna”, el CHMP concluirá su evaluación durante una reunión extraordinaria prevista para el 29 de diciembre en el caso de la vacuna de Pfizer. Asimismo, celebrará un encuentro similar el 12 de enero relacionado con la vacuna de Moderna.
En todo caso, la evaluación que haga la EMA de ambas vacunas no será el último paso del proceso para que puedan ser comercializadas de forma preliminar en la UE, porque después necesitan ser aprobadas formalmente por la Comisión Europea en un proceso que será “cuestión de días” y requiere consultar antes a los Estados miembros.
“Si la EMA emite una recomendación positiva tras su análisis detallado sobre la seguridad y la eficacia de las vacunas, la Comisión Europea hará todo lo posible para tener rápido una decisión sobre la autorización”, ha asegurado en una rueda de prensa el portavoz de Salud del Ejecutivo comunitario, Stefan de Keersmaecker.
La autoridad europea ha avanzado que, tras recibir esta documentación, “se podría emitir un dictamen sobre la autorización de comercialización en el plazo de unas semanas, dependiendo de si los datos presentados son suficientemente sólidos y completos para demostrar la calidad, seguridad y eficacia de la vacuna”. Puntualizan, no obstante, que “estos plazos se basan en el tipo de datos evaluados hasta ahora en el contexto del examen continuo y pueden estar sujetos a cambios a medida que avance la evaluación”.
Ambas vacunas, que han demostrado una eficacia cercana al 95 por ciento, forman parte del portafolio adquirido por la Comisión Europea para suministrar a los Estados miembros. En concreto, se cerró un acuerdo con Pfizer y BioNTech por 200 millones de dosis, con la posibilidad de solicitar 100 millones adicionales. Asimismo, se acordó la compra de 80 millones de la vacuna de Moderna, más otros 80 millones adicionales.
Dice Biontech que su antígeno puede ser entregado “en pocas horas” tras aprobación
La empresa alemana Biontech podría entregar su vacuna contra el coronavirus “en pocas horas” tras la aprobación de las autoridades, según declaraciones del director financiero de la compañía, Sierk Poetting, realizadas ayer martes en una conferencia de prensa conjunta con la ministra alemana de Investigación, Anja Karliczek.
“Hemos producido stock y todo lo que hay puede ser realmente distribuido en pocas horas”, indicó Poetting, a la vez que agregó que están bien preparados para la distribución.
El directivo explicó que la vacuna se entregará en cajas y se puede mantener en las mismas, enfriadas con hielo seco, hasta 30 días en el centro de vacunación respectivo o hasta cinco días en un refrigerador estándar. Aclaró también que solo sería necesario el uso de congeladores si la vacuna se almacenara durante un periodo más largo.
Texto: Agencia Reforma / Redacción / Europa Press
