El Sur / Ciudad de México, 26 de agosto de 2020. México participará en la fase 3 de la vacuna Sputnik V, desarrollada por Rusia, con 2 mil voluntarios, informó este martes el canciller Marcelo Ebrard Casaubón.
“En esta semana tuvimos acercamientos relevantes. Uno es el acuerdo para que México participe con 2 mil voluntarios en la fase 3 de la vacuna Sputnik V, desarrollada en Rusia”, dijo en la conferencia matutina desde Palacio Nacional.
El secretario de Relaciones Exteriores agregó que las autoridades rusas se comprometieron a enviar la información técnica y los protocolos de la inyección.
Esos datos serán analizados por los órganos reguladores y la Secretaría de Salud, apuntó.
El canciller se reunió el pasado 19 de agosto con Víctor K. Koronelli, embajador de la Federación Rusa. En el encuentro, se planteó la posibilidad de que México formara parte de los países donde se realizan las pruebas de la fase 3.
El antígeno italiano
Ebrard también anunció que México participará en los ensayos clínicos de la vacuna desarrollada por Italia para combatir el coronavirus; se trata de la fase 3 del estudio sobre la vacuna GRAD-COB2.
La empresa biotecnológica italiana ReiThera fue quien creó, produce y patentó la posible vacuna italiana contra el coronavirus, la cual, ya ha superado las pruebas preclínicas realizadas en animales in vitro.
El Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas Lazzaro Spallanzan, en Roma, se encarga de hacer las pruebas en humanos.
“Tuvimos una muy buena noticia de Italia, con quien hemos tenido una muy buena relación y ahora en estas circunstancias de la pandemia ha estado cerca de nosotros.
“Hace poco hubo una conversación de sus expertos y nuestros, y ayer (el lunes) nos informaron del Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas Lazzaro Spallanzani para que nuestro país participe en lo que será en estudios clínicos de la vacuna GRAd-CoV2. Estamos muy agradecidos con Italia”, informó el secretario.
Comienza AstraZeneca en Reino Unido las pruebas de un medicamento preventivo
Por su parte, la farmacéutica AstraZeneca inició pruebas con un nuevo medicamento basado en anticuerpos para el tratamiento y la prevención del Covid-19.
El laboratorio dijo este martes que la prueba evaluará la seguridad y tolerancia de un fármaco llamado AZD7442 que combina dos anticuerpos monoclonales, proteínas del sistema inmunitario creadas en el laboratorio que buscan imitar los anticuerpos naturales.
El medicamento fue creado por el centro médico de la Universidad Vanderbilt en Nashville, Tennessee, Estados Unidos.
Es la primera vez que el AZD7442 se usa en humanos; la prueba se hará con 48 adultos en Reino Unido. Si resulta seguro, habrá nuevas pruebas de su eficacia para el tratamiento y la prevención de Covid-19.
“Esta combinación de anticuerpos, unida a nuestra tecnología propia de extensión de la vida media tiene el potencial de mejorar tanto la eficacia como la durabilidad del uso, además de reducir la probabilidad de la resistencia viral”, dijo Mene Pangalos, vicepresidente ejecutivo de investigación biofarmacéutica de AstraZeneca.
El tratamiento de basa en anticuerpos de enfermos que se recuperaron de Covid-19.
Texto: Redacción / Agencia Reforma
